Wigilia na kaliskim rynku dla Majki, Michała, Sandry, Oliwki i Hani

Jest to piątka dzieci, dla których organizujemy tegoroczną Wigilię na kaliskim Rynku – zapowiada Tomasz Jeżyk.

Sandra Krazue

Ma trzy i pół roku. Obecnie przebywa szpitalu onkologicznym, z dala od swoich rówieśników. Zachorowała na białaczkę i toczy nierówną walkę. Zamiast, grać malować, bawić się spędza wspólnie czas z rodzicami w szpitalu onkologicznym. Już tak w młodym wieku, stawia czoło chorobie. Stawka o jaką gra się toczy to życie.

Maja Sobczak

Ma 7 lat. Jest roześmianą, pełna energii dziewczynką. W czerwcu 2012 roku zaczęła nagle chudnąć, ciągle prosiła o picie, a ulubione zabawy przestały ją interesować. Po badaniach okazało się, że zachorowała na cukrzycę I typu (insulinozależną)- po przyjęciu do szpitala poziom cukru w jej krwi wynosił 840. Jednocześnie wykryto, że cukrzyca doprowadziła do celiakii, która zmusza Maję do bezwzględnego przestrzegania diety bezglutenowej i bezlaktozowej. Po miesiącu córeczka została podłączona do pompy insulinowej, dzięki której nie musi być kłuta penem 5 razy na dobę. Co 2 miesiące musimy jeździć na kontrole do Poradni Diabetologicznej w Warszawie, a co pół roku Majusia jest poddawana szeregowi szczegółowych badań lekarskich. Życie naszej rodziny od 3 lat kręci się wokół choroby, która bardzo obniżyła jej odporność, a każda infekcja powoduje ogromne wahania cukrów, mogących przyspieszyć wystąpienie powikłań cukrzycowych. Dlatego, aby mieć kontrolę nad cukrami, potrzebny jest transmiter do pompy insulinowej oraz elektrody (nie refundowane przez NFZ), które zmienia się co 4 dni. Koszt transmitera MiniLink (ok. 1450 zł) oraz miesięczny koszt wymiany sensorów (elektrod enzymatycznych) Enlite to ok. 2000 zł, co niestety przekracza nasze możliwości finansowe. Dlatego będziemy wdzięczni za każdą złotówkę przekazaną na nasze dziecko.

Hania Chwedkowska

Ma 3,5 roku i bardzo lubi Dorę – małą podróżniczkę i tak jak
ona uwielbia wycieczki. Od półtora roku, często jeździ do szpitala w
Poznaniu, ale takich wycieczek nie lubi. Wszystko przez raka.
Wkrótce po 2 urodzinach okazało się, że ma guza w nadnerczu. Operacja odbyła się bardzo szybko, lekarze guza wycięli, ale na tym się nie
skończyło. Bliscy Hani dowiedzieli się, że dziewczynka ma nowotwór III
stopnia złośliwości.

Michał Brajer

Choruje na jaskrę wrodzoną. Mianem jaskry określa się wieloczynnikową grupę chorób, której charakterystyczną cechą jest postępująca neuropatia (specyficzne uszkodzenie) nerwu wzrokowego, a w jej efekcie ubytki w polu widzenia. Podstawowym czynnikiem ryzyka powstania tej neuropatii jest zbyt wysokie ciśnienie wewnątrzgałkowe. Jaskra wrodzona jest wynikiem wrodzonych nieprawidłowości w budowie kąta rogówkowo-tęczówkowego gałki ocznej (kąta przesączania; zob. Badanie kąta przesączania [gonioskopia]), co utrudnia odpływ cieczy wodnistej z gałki ocznej i prowadzi do zwiększenia ciśnienia wewnątrzgałkowego już w życiu płodowym. Stopień zaawansowania zaburzeń rozwojowych jest niejednakowy, gdyż zależy od rozwoju anomalii (dysgenezy) struktur kąta przesączania u dzieci z jaskrą wrodzoną, co wpływa na ujawnienie się choroby w różnym czasie. Zmianom tym nie towarzyszą żadne inne nieprawidłowości w budowie gałki ocznej ani zaburzenia układowe.

Oliwia Kubicka

Ma 10 lat, ta pełna energii, cudowna i zawsze uśmiechnięta dziewczyna we wrześniu 2014 roku niespodziewanie zachorował na Młodzieńczą białaczkę mielomonocytową. Obecnie po przeszczepie z wysoko podniesioną głową walczy z chorobą, nie poddaje się. Przed nią jeszcze długa droga. Wsparcie i przekazanie 1% podatku zapewni jej leczenie oraz rehabilitację. Dzięki ludziom Dobrego Serca będzie to możliwe.Wszystkim darczyńcom, którzy zapragną pomóc Oliwce i zdecydują się przekazać 1% podatku składamy serdeczne podziękowania.To nic nie kosztuje, a dla Oliwii znaczy bardzo wiele.

Wigilia z roku na rok cieszy się coraz większym zainteresowaniem. Oprócz tego, będziemy organizowali wydarzenia towarzyszące. Między innymi zbiórkę zabawek, ciuchów, płyt, które będzie można później wymienić w klubie Jumanji 6 grudnia. Jest też kilka niespodzianek, o których na razie nie będziemy mówili – dodaje Jeżyk.

W ubiegłym roku zebrano ponad 20 tysięcy. Prawdopodobnie jesteście naocznymi świadkami tego, że Kuba Glapiński, którego terapia nie była refundowana przez Narodowy Fundusz Zdrowia jest właśnie w Genui, leczy się i jego wyniki są coraz lepsze – powiedział Jeżyk.

Sama Fundacja Bread of Life przygotuje 10 stoisk, dwa kotły z gorącą zupą – grzybową i czerwonym barszczem, czy pierogi z “Pierogatki”. Kaliszanie będą mogli wrzucić co łaska i otrzymać odpowiednią liczbę pierożków – wyjaśniają Organizatorzy.

Ponownie na Wigilii pojawią się goście z Wybrzeża Kości Słoniowej, będą również Amerykanie i Holendrzy.

Cała kwota zebrana z Wigilii będzie dzielona pomiędzy 5 osób. Nie chcemy narzucać kwoty, bo dla nas najważniejsza jest idea – podczas Wigilii dzieją się różne rzeczy, można zmieniać, można uwrażliwiać mieszkańców Kalisza na rzeczy, które są bardzo ważne i dzieją się wokół nas. I mamy wpływ, możemy przyjść tylko to zależy od nas – mówił Tomasz Jeżyk.

Jak się dowiedzieliśmy sama linijka dla Michała Blajera, który choruje na jaskrę to kwota od 5 tysięcy do 10 tysięcy złotych.

Ten młody chłopak, który jest kaliszaninem marzy o zwykłym komputerze, który ma syntezator mowy, by mógł komunikować ze światem. Dla nas może to nie jest zakup pierwszej kategorii, ale dla niego to jest całe życie – wyjaśnia Jeżyk.

JUŻ MOŻESZ POMAGAĆ!

Akcja rozpoczyna się zbiórką maskotek.

Maskotki, które można przynosić do kaliskiego oddziału Fundacji Bread of Life, do klubu Jumanji i Cafe.calisia.pl.
Przynosimy maskotki i ludzie za “piątaka” mogą wziąć dowolną ilość maskotek – wyjaśniają Organizatorzy.

Po 11 listopada zostanie udostępnione konto Fundacji i będzie można wpłacać środki na dzieci.

Również pod koniec listopada przez stronę Fundacji “Bread of Life” zostanie uruchomiony system PayPal’a, gdzie również będzie można wpłacać pieniądze.

Do 17 grudnia zbieramy także fanty od firm, klubów i osób prywatnych z przeznaczeniem na loterię i licytacje.

Do 5 grudnia zbieramy też książki (niezniszczone, o najróżniejszej tematyce), płyty CD i DVD: z muzyką i filmami, które będą przeznaczone na charytatywną giełdę w Jumanji, która odbędzie się 6 grudnia w godz. od 12.00 w samo południe do zamknięcia lokalu. Zbiórka tylko w Jumanji.

W tym roku jednym ze sponsorów, po raz kolejny jest Grupa kapitałowa Energa. Dzięki temu Organizatorzy mogą sfinansować między innymi koncerty niektórych wykonawców.

Będzie Wielebny Blues, będą Amerykanie, będzie śpiewanie kolęd w języku angielskim, będzie charyzmatyczny ksiądz, który też będzie śpiewał, będzie Kamila Kopica, która utworzyła hymn wigilijny i wspólnie z dziećmi z Music Store będzie nagrywała teledysk do tego hymnu, a miejsce już jest i jest wielu ludzi, którzy chcą nam pomóc śpiewem i tańcem.

Organizatorzy już dziś dziękują za każdą pomoc, bo każda przekazana rzecz to kolejne pieniążki na leczenie chorych dzieci: Majki, Michała, Sandry, Oliwki i Hani!

I zapraszamy na Wigilię na Kaliskim Rynku, dołączcie do nas!
NIE POZWÓLMY ZASNĄĆ DZIEWCZYNCE Z ZAPAŁKAMI !!!

Dokładny program, teledysk wigilijny i kolejne atrakcje przed ratuszem wkrótce.

Impreza przygotowywana jest przez Organizatorów Wigilii na kaliskim rynku i Urząd Miejski w Kaliszu.

www.wigilia.kalisz.pl
www.facebook.com/wigilianakaliskimrynku
Zbieramy Fanty